Team:Chiba/Calendar-Home/11 October 2008

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朝senderをwashして菌液10mlとLB-agar10mlを混ぜて固まらないうちにプレートに流し込む。
朝senderをwashして菌液10mlとLB-agar10mlを混ぜて固まらないうちにプレートに流し込む。
receiverをニトロセルロースで写し取り、senderのプレートにはる。そこをスタートとして37℃の培養機にいれ、30分ごとにUVを当ててGFPが出ているかどうかを確認する。
receiverをニトロセルロースで写し取り、senderのプレートにはる。そこをスタートとして37℃の培養機にいれ、30分ごとにUVを当ててGFPが出ているかどうかを確認する。

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朝senderをwashして菌液10mlとLB-agar10mlを混ぜて固まらないうちにプレートに流し込む。


receiverをニトロセルロースで写し取り、senderのプレートにはる。そこをスタートとして37℃の培養機にいれ、30分ごとにUVを当ててGFPが出ているかどうかを確認する。