Team:Chiba/Demo experiments

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Revision as of 17:48, 28 October 2008

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Demo Experiment 1

method

・receiverをLBで12hプレ培養し、colonyが1000位になるようにプレートに撒く。（プレート①）
・LBで12hプレ培養したsenderの菌液とLB-agar(50℃)を混ぜて(LB:LBagar=1:1)シャーレに流し込んで固まらせる。（プレート②）
・プレート②ができる頃にプレート①のreceiverのcolonyがちょうど良い大きさ(プレートに撒いて12hくらい)になるようにする。
・receiverのcolonyをニトロセルロースで写し取り、senderが入ったプレートの表面にはる。はったときからスタート。
・37℃で培養。
・決まった時間になったらUVを当ててGFPが見えるかチェックする。
香取

result

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 ===method===
 <BR>
-・receiverをLBで12hプレ培養し、colonyが1000位になるようにプレートに撒く。
+・receiverをLBで12hプレ培養し、colonyが1000位になるようにプレートに撒く。（プレート①）
 <BR>
-・LBで12hプレ培養したsenderの菌液とLB-agar(50℃)を混ぜて(LB:LBagar=1:1)プレートに流し込んで固まらせる。
+・LBで12hプレ培養したsenderの菌液とLB-agar(50℃)を混ぜて(LB:LBagar=1:1)シャーレに流し込んで固まらせる。（プレート②）
 <BR>
-・同じころにreceiverのcolonyがちょうど良い大きさ(プレートに撒いて12hくらい)になるようにする。
+・プレート②ができる頃にプレート①のreceiverのcolonyがちょうど良い大きさ(プレートに撒いて12hくらい)になるようにする。
 <BR>
-・receiverのcolonyをニトロセルロースで写し取り、senderが入ったプレートにはる。はったときからスタート。
+・receiverのcolonyをニトロセルロースで写し取り、senderが入ったプレートの表面にはる。はったときからスタート。
 <BR>
 ・37℃で培養。