Team:Chiba/notebook/input/september
From 2008.igem.org
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- | <td>アラビノース入れて1h後</td> | + | <td>L-アラビノース入れて1h後</td> |
<td>9.161</td><td>13.93</td><td>17.37</td><td>14.97</td><td>10.60</td> | <td>9.161</td><td>13.93</td><td>17.37</td><td>14.97</td><td>10.60</td> | ||
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<tr> | <tr> | ||
- | <td>アラビノース入れて2h後</td> | + | <td>L-アラビノース入れて2h後</td> |
<td>9.417</td><td>27.96</td><td>40.25</td><td>29.87</td><td>10.72</td> | <td>9.417</td><td>27.96</td><td>40.25</td><td>29.87</td><td>10.72</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
- | <td>アラビノース入れて6h後</td> | + | <td>L-アラビノース入れて6h後</td> |
<td>9.933</td><td>74.99</td><td>150.9</td><td>125.0</td><td>10.04</td> | <td>9.933</td><td>74.99</td><td>150.9</td><td>125.0</td><td>10.04</td> | ||
<tr> | <tr> | ||
- | <td>アラビノース入れて12h後</td> | + | <td>L-アラビノース入れて12h後</td> |
<td>10.64</td><td>99.39</td><td>202.88</td><td>72.08</td><td>11.76</td> | <td>10.64</td><td>99.39</td><td>202.88</td><td>72.08</td><td>11.76</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
- | <td>アラビノース入れて24h後</td> | + | <td>L-アラビノース入れて24h後</td> |
- | <td>14.66</td><td>105.6</td><td>447.3</td><td>33.31 | + | <td>14.66</td><td>105.6</td><td>447.3</td><td>33.31</td><td>17.11</td> |
</tr> | </tr> | ||
</table> | </table> |
Revision as of 09:38, 28 September 2008
2008.9.1
・Ptet+RBS+cIの、Mini Prep産物の濃度チェック。
-Ptet-cI-pMB1-Amp-の機能チェック。
-Ptet-cI-pMB1-Amp-,-PcI-GFP-p15A-Cm-をDouble Transformation(BWΔflic)
結果→GFPが発現していた。
→-PcI-GFP-p15A-Cm-が機能していないのでは?
→ターミネーターをつける、pSB1A3にのせかえる。
-Ptet-cI-pMB1-Amp-のDigestion Check
混ぜ表
Double | Single | |
dH2O | 1 | 2 |
XbaI | 1 | 1 |
SpeI | 1 | - |
BSA(×10) | 1 | 1 |
NEB(×10) | 1 | 1 |
DNA | 5 | 5 |
TOTAL | 10 | 10 |
UV照射テスト
・-Ptrc-LuxR-Plux-cI-colE1-Amp-,-PcI-GFP-p15a-Cm-の2plasmid(BW)
・グリストをつついて2ml培養(UV⊕用と、UV⊖用の2本)
・37℃,12h後UV測定(UV⊕:5.21,UV⊖:5.38)
・小さなプレートにLB培地ごと流してUV照射開始。(UVは254nm,UVまでの距離は7.5cm,UV⊖のものは暗所に置いておく。)
・乾かないようにポリエチレン製サランラップで蓋をした。
・UV⊕はUV照射後0min,10min,30min,1h,2h,4h,6h,8に、UV⊖は0h,1h,4h,8hによく攪拌してから、20μl採取。それぞれを
・10^4,10^5希釈し、20μlをプレートに撒いた。
・37℃,12h後にコロニーを数える。
コロニー数
UV+ 104 | UV+ 105 | UV-104 | UV-105 | |
0min | 423 | 74 | 271 | 156 |
10min | 301 | 51 | - | - |
30min | 139 | 7 | - | - |
1h | 89 | 5 | 1040 | 54 |
2h | 5 | 1 | - | - |
4h | 2 | 0 | 254 | 50 |
6h | 0 | 0 | - | - |
8h | 1 | 0 | 1155 | 106 |
2008.9.2
UV照射実験
・Ptet,Ptet-RFP,PrecA-RFPのグリストをつついて2ml培養(LB-Amp)
・37℃,12h後,ODを測定して102~103のコロニーができるようにプレートに撒く。Ptet×1(コントロール用),Ptet-RFP×1(コントロール用),Prec-RFP×3(コントロール用×1,UV照射用×2)
・新たなAmpプレート8枚(2.5cm,6.5cmのそれぞれ30sec,1min,30min,1h用)に、撒いて37℃,12hたったコントロール用のPtet,Ptet-RFPのコロニーをニトロセルロースでうつしてはる。
・PrecA-RFPのプレートにUVを照射する。UVからの距離は2.5cmと,6.5cmの2パターンで実験する。Prec-RFPのコントロール用は暗所に置いておく。
・UV照射後30sec,1min,30min,1h経過したらそれぞれ(2.5cmでUV当てたもの、6.5cmでUV当てたもの、コントロール用)のプレートからニトロセルロースでコロニーをうつしとり、あらかじめコントロールをはっておいたAmpプレートにはりつけた。
・それぞれのプレートでUVが照射されてからどのくらいの時間でRFPが発現するのかを調べるためにUV照射してから、0min,10min,30min,1h,2h,3h,4h,5h,6h後にスキャナーで取り込んで色の変化を見る。
結果
PrecA-RFPにUVを当てたものはいづれもRFPが目で確認できなかった。
2008.9.13
Pbad/araCのL-アラビノースによるスイッチングテスト
I1304(Ptet-RBS-GFP,XL10G)×1(①)(ネガティブコントロール用),R0051(PcI)×4(②~⑤)のコロニーをつついて2ml培養。
37℃,12h後液が濁っていたら、ODをはかり、48穴deep wellに①~⑤の菌液をそれぞれ190μl入れた。
L-アラビノースを
混ぜ表
20%L-アラビノース | 濃度 | |
① | - | N.C |
② | 1.9μl | 0.2% |
③ | 19μl | 2% |
④ | 190μl | 20% |
⑤ | - | P.C |
ネガティブコントロールとして
① | ② | ③ | ④ | ⑤ | |
L-アラビノース入れて30分後 | 8.890 | 9.752 | 10.10 | 9.413 | 9.701 |
L-アラビノース入れて1h後 | 9.161 | 13.93 | 17.37 | 14.97 | 10.60 |
L-アラビノース入れて2h後 | 9.417 | 27.96 | 40.25 | 29.87 | 10.72 |
L-アラビノース入れて6h後 | 9.933 | 74.99 | 150.9 | 125.0 | 10.04 |
L-アラビノース入れて12h後 | 10.64 | 99.39 | 202.88 | 72.08 | 11.76 |
L-アラビノース入れて24h後 | 14.66 | 105.6 | 447.3 | 33.31 | 17.11 |