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Team:Chiba/Demo experiments
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| + | ・LBで12hプレ培養したsenderの菌液とLB-agar(50℃)を混ぜて(LB:LBagar=1:1)プレートに流し込んで固まらせる。 | ||
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| + | ・receiverのcolonyをニトロセルロースで写し取り、senderが入ったプレートにはる。 | ||
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| + | ・37℃で培養。 | ||
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| + | ・時間ごとにUVを当ててGFPが見えるかチェックする。 | ||
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Revision as of 18:33, 26 October 2008
| Home | The Team | The Project | Parts Submitted to the Registry | Reference | Notebook | Acknowledgements |
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Demo Experiment 1
method
・receiverをLBで12hプレ培養し、colonyが1000位になるようにプレートに撒く。
・LBで12hプレ培養したsenderの菌液とLB-agar(50℃)を混ぜて(LB:LBagar=1:1)プレートに流し込んで固まらせる。
・同じころにreceiverのcolonyがちょうど良い大きさ(プレートに撒いて12hくらい)になるようにする。
・receiverのcolonyをニトロセルロースで写し取り、senderが入ったプレートにはる。
・37℃で培養。
・時間ごとにUVを当ててGFPが見えるかチェックする。
result
| Home | The Team | The Project | Parts Submitted to the Registry | Notebook |
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