Minnesota/17 July 2008
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|L2a, LAMBDAcI:Term ||5.0uL ||0.5uL ||32.5uL ||10.0uL ||EcoRI ||Xba1 | |L2a, LAMBDAcI:Term ||5.0uL ||0.5uL ||32.5uL ||10.0uL ||EcoRI ||Xba1 | ||
|- | |- | ||
- | | | + | |L2b, LAMBDAcI:Term ||5.0uL ||0.5uL ||32.5uL ||10.0uL ||EcoRI ||Xba1 |
+ | |- | ||
+ | |L3i, Pro:LAMBDAcI ||5.0uL ||0.5uL ||32.5uL ||10.0uL ||Pst1 ||Spe1 | ||
+ | |- | ||
+ | |L3j, Pro:LAMBDAcI ||5.0uL ||0.5uL ||32.5uL ||10.0uL ||Pst1 ||Spe1 | ||
+ | |- | ||
+ | |L4b, LAMBDAcI:Term ||5.0uL ||0.5uL ||40.5uL ||2.0uL ||EcoRI ||Xba1 | ||
+ | |- | ||
+ | |L4c, LAMBDAcI:Term ||5.0uL ||0.5uL ||39.5uL ||3.0uL ||EcoRI ||Xba1 | ||
+ | |- | ||
+ | |L4d, LAMBDAcI:Term ||5.0uL ||0.5uL ||39.5uL ||3.0uL ||EcoRI ||Xba1 | ||
+ | |- | ||
+ | |L4e, LAMBDAcI:Term ||5.0uL ||0.5uL ||39.5uL ||3.0uL ||EcoRI ||Xba1 | ||
+ | |- | ||
+ | |L4g, LAMBDAcI:Term ||5.0uL ||0.5uL ||39.5uL ||3.0uL ||EcoRI ||Xba1 | ||
+ | |- | ||
+ | |L4h, LAMBDAcI:Term ||5.0uL ||0.5uL ||39.5uL ||3.0uL ||EcoRI ||Xba1 | ||
+ | |- | ||
+ | |L4i, LAMBDAcI:Term ||5.0uL ||0.5uL ||37.5uL ||5.0uL ||EcoRI ||Xba1 | ||
+ | |- | ||
+ | |L4j, LAMBDAcI:Term ||5.0uL ||0.5uL ||32.5uL ||10.0uL ||EcoRI ||Xba1 | ||
+ | |- |
Revision as of 19:24, 17 July 2008
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1. Plasmid prep dual promoters: (1) Tet & P22mnt, (2) LacI & LAMBDAcI. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2. Model: Figure out why have such a low GFP output when run model. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3. Sequence L5, L6-L9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4. Re-transform RFP, TetR promoter, terminator because no cell growth on plates. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5. Discuss problems with sequences | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
6. Double digest of all ligations: from previous days. Do a double digest to cut the components linearly, which will then be able to run through a gel to check if correct DNA is present. Follow the table below:
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