Team:Chiba/Calendar-Home/21 October 2008

From 2008.igem.org

(Difference between revisions)
Line 12: Line 12:
①②③、ネガコンをプレートに移して固まるまで待つ。固まったらreceiver(T9002)をプレートからニトロセルロースで写し取りそれぞれのプレートに2枚ずつはり、その時をスタートとして37℃の培養機の中にいれ、30分ごとにUVを当ててGFPが出ているかどうか確認する。
①②③、ネガコンをプレートに移して固まるまで待つ。固まったらreceiver(T9002)をプレートからニトロセルロースで写し取りそれぞれのプレートに2枚ずつはり、その時をスタートとして37℃の培養機の中にいれ、30分ごとにUVを当ててGFPが出ているかどうか確認する。
 +
 +
 +
<BR>
 +
深夜  T9002をtransformation

Revision as of 11:10, 26 October 2008

朝 receiver(T9002)LB-Amp プレ培したものをプレートに撒く。コロニーが1000位になるように   sender(Ptet-LuxI)LB-Amp 10ml培養×3(①washなし、②washあり、③1:10-1:20or50-1:100)

夜 センダーが濁ったら②③はwash×3   ①は菌液10mlにLB-agar10mlを加える。(Ampも)   ②はwash後菌液10mlにLB-agarを10ml加える。(Ampも)   ③(1:10)はwashした菌液を1mlとLB-Ampを9mlまぜ、そこにLB-agarを10ml加える。    (1:20)はwashした菌液を0.5mlとLB-Ampを9.5mlまぜ、そこにLB-agarを10ml加える。    (1:100)はwashした菌液を0.1mlとLB-Ampを9.9mlまぜ、そこにLB-agarを10ml加える。

  また、ネガコンようとしてLB10mlと、LB-agar10mlを混ぜてプレートにしたものを用意する。

①②③、ネガコンをプレートに移して固まるまで待つ。固まったらreceiver(T9002)をプレートからニトロセルロースで写し取りそれぞれのプレートに2枚ずつはり、その時をスタートとして37℃の培養機の中にいれ、30分ごとにUVを当ててGFPが出ているかどうか確認する。



深夜  T9002をtransformation