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Team:Chiba/Calendar-Home/11 October 2008
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朝senderをwashして菌液10mlとLB-agar10mlを混ぜて固まらないうちにプレートに流し込む。 | 朝senderをwashして菌液10mlとLB-agar10mlを混ぜて固まらないうちにプレートに流し込む。 | ||
receiverをニトロセルロースで写し取り、senderのプレートにはる。そこをスタートとして37℃の培養機にいれ、30分ごとにUVを当ててGFPが出ているかどうかを確認する。 | receiverをニトロセルロースで写し取り、senderのプレートにはる。そこをスタートとして37℃の培養機にいれ、30分ごとにUVを当ててGFPが出ているかどうかを確認する。 | ||
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10 October 2008 <|> 12 October 2008
朝senderをwashして菌液10mlとLB-agar10mlを混ぜて固まらないうちにプレートに流し込む。
receiverをニトロセルロースで写し取り、senderのプレートにはる。そこをスタートとして37℃の培養機にいれ、30分ごとにUVを当ててGFPが出ているかどうかを確認する。
