Team:Chiba/Calendar-Home/30 October 2008

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・receiver:[http://partsregistry.org/Part:BBa_T9002 BBa_T9002] (BW)をLB-Amp 2mLで12hプレ培養し、colonyが1000位になるようにプレートに撒く。（プレート①）
 
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・LBで12hプレ培養したsenderの菌液とLB-agar(50℃)を混ぜて(LB:LBagar=1:1)シャーレに流し込んで固まらせる。（プレート②）
 
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・プレート②ができる頃にプレート①のreceiverのcolonyがちょうど良い大きさ(プレートに撒いて12hくらい)になるようにする。
 
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・receiverのcolonyをニトロセルロースで写し取り、senderが入ったプレートの表面にはる。はったときからスタート。
 
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・37℃で培養。
 
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<BR>
 
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・決まった時間になったらUVを当ててGFPが見えるかチェックする。
 
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・receiverのプレ培養
 
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<BR>T9002<BW>を2ml培養（LB-Amp）する。
 
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<BR>                                    sender(Ptet-LuxR)の2ml培養
 

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