Team:Chiba/Sender experiments/Senders(JW1908) T9002(JW1908)
From 2008.igem.org
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Results and Discussion
Reaction temparature:37°C,09/12
Sender culture:1000μL,Receiver culture:1000μL
Sender culture:100μL,Receiver culture:1000μL
- Green fluorescence intensity didn't increase in the culture containing BBa_K0840010(plac+CinI+LVA).We thought BBa_K084010 didn't work properly or LuxR gene didn't interact with signal molecules synthesized by BBa_K084010.
の培養液を混ぜた反応液は、GFPの蛍光強度が上昇しなかった。BBa_K084010が働いていないか、クロストークが起こっていないことが考えられる。<-- DON'T DELETE -->
- Others responded at the same time(4 hours after induction).Final fluorescence intensity differd.
CinI+LVA以外の3種の反応液は,すべて立ち上がりは同じであり(4時間後),LuxI,RhlIとLasIとで,最終到達蛍光強度に差が生じた.<-- DON'T DELETE -->
Reaction temparature:37°C
センダーの培養液:500μL、レシーバの培養液:500μL
Left:
- 立ち上がりの時間,最終蛍光強度ともに,ほとんど差が見られなかった.induction後,AHL濃度はすぐに閾値に達しており,どの反応液もgfpが成熟するのに伴い,蛍光強度が上昇していると考えた.
Right:
- LVAtagの効果は見られなかった.LVAによってシンターゼが分解されるよりも速い速度でAHLが合成されていると考えた.
センダーの培養液:100μL、レシーバの培養液:1000μL
Reaction temparature:30°C
センダーの培養液:500μL、レシーバの培養液:500μL
Left:
Right:
- LVAtagの効果は見られなかった.LVAによってシンターゼが分解されるよりも速い速度でAHLが合成されていると考えた.
センダーの培養液:100μL、レシーバの培養液:1000μL
Left:
Right:
- LVAtagの効果は見られなかった.LVAによってシンターゼが分解されるよりも速い速度でAHLが合成されていると考えた.
センダーの培養液:10μL、レシーバの培養液:1000μLL
Left:
Right:
- LVAtagがついている場合,ついていないものより最終到達蛍光強度が小さくなった.LVAによってシンターゼが分解されていた.しかし,立ち上がりの時間は変化しなかった.これは,LVAによるシンターゼよりAHL合成の速度が速いために,AHLがすぐに閾値に達してしまっているためと考えた.閾値を超えると,すぐさまgfpの翻訳が始まり,inductionの2時間後には蛍光強度が上昇し始めた.
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