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Team:Chiba/Demo experiments
From 2008.igem.org
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Demo Experiment 1
method
・receiverをLBで12hプレ培養し、colonyが1000位になるようにプレートに撒く。
・LBで12hプレ培養したsenderの菌液とLB-agar(50℃)を混ぜて(LB:LBagar=1:1)プレートに流し込んで固まらせる。
・同じころにreceiverのcolonyがちょうど良い大きさ(プレートに撒いて12hくらい)になるようにする。
・receiverのcolonyをニトロセルロースで写し取り、senderが入ったプレートにはる。はったときからスタート。
・37℃で培養。
・決まった時間になったらUVを当ててGFPが見えるかチェックする。
香取
result
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