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Team:Chiba/Calendar-Home/23 October 2008
From 2008.igem.org
22 October 2008 <|> 24 October 2008
Team:Demo-Rs
朝
sender(T9002) グリストをつついて10ml培養×3(LB-Amp)(①washなし、②washあり、③(100:1,1000:1)
receiver プレ培したものをコロニーが1000位になるようにプレートに撒く。
夜
センダーが濁ったら②③はwash×3
①は菌液10mlにLB-agar10mlを加える。（Ampも）
②はwash後菌液10mlにLB-agarを10ml加える。（Ampも）
③(1:100)はwashした菌液を0.1mlとLB-Ampを9.9mlまぜ、そこにLB-agarを10ml加える。
(1:1000)はwashした菌液を0.01mlとLB-Ampを9.99mlまぜ、そこにLB-agarを10ml加える。
また、ネガコンようとしてLB10mlと、LB-agar10mlを混ぜてプレートにしたものを用意する。
①②③、ネガコンをプレートに移して固まるまで待つ。固まったらreceiver(T9002)をプレートからニトロセルロースで写し取りそれぞれのプレートに2枚ずつはり、その時をスタートとして37℃の培養機の中にいれ、30分ごとにUVを当ててGFPが出ているかどうか確認する。
