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From 2008.igem.org

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Contents 1 Demo Experiment ~Sendres~ 2 Demo Experiment ~Receivers~ 2.1 method 2.2 result

Demo Experiment ~Sendres~

Demo Experiment ~Receivers~

method

・receiverをLBで12hプレ培養し、colonyが1000位になるようにプレートに撒く。（プレート①）
・LBで12hプレ培養したsenderの菌液とLB-agar(50℃)を混ぜて(LB:LBagar=1:1)シャーレに流し込んで固まらせる。（プレート②）
・プレート②ができる頃にプレート①のreceiverのcolonyがちょうど良い大きさ(プレートに撒いて12hくらい)になるようにする。
・receiverのcolonyをニトロセルロースで写し取り、senderが入ったプレートの表面にはる。はったときからスタート。
・37℃で培養。
・決まった時間になったらUVを当ててGFPが見えるかチェックする。
香取

result

菌数比1:1

  1:100

File:Team-Chiba-IMG 0322-100.JPG-300px

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