"
Team:Chiba/Project
From 2008.igem.org
| Home | The Team | The Project | Parts Submitted to the Registry | Reference | Notebook | Acknowledgements |
|---|
Abstract
E.coli time manager
We are constructing the delay switches to control/ preset the timing of gene expression. Our project uses two classes of bacteria: senders and receivers. Senders produce signaling molecules, and receivers are activated only after a particular concentration of this molecule is reached. The combinatorial use of senders/ receivers allows us to make various ‘switching consortium’ with a variety of preset time.
As signaling molecules, we utilize molecules associated with Quorum sensing, a phenomenon that allows bacteria to communicate with each other. Although different quorum sensing species have slightly different signaling molecules, these molecules are not completely specific to their hosts and cross-species reactivity is observed (1),(2). Communication using non-endogenous molecules is less sensitive than the original, and requires a higher signal concentration to take effect. This results in slower activation of receivers.
Introduction
VCR systems possess the time-recording function. Microwaves automatically stop heating when the right time comes. Using their presetting functions, we became free either from staying up late watching European succor game, and from worrying about our popcorn burned black while we are yelling to the game videotaped. This way, the timer functions have revolutionized our lifestyle.
We thought the same applies to the biotechnology; we would like to freely implement the 'timer switches” to various biological functions, hopefully independently and in parallel format. These “functions” include sensors, synthesizers, or degraders of bioactive compounds/ materials, transportation and secretion machineries, communications, getting/ sticking together, proliferation and cell death. If successful, we can program much more complex behaviors in cellular systems.
As one of the thousands of possible applications, we are trying to construct temporal imaging system using E. coli 'ink's that differ not in color but the 'timing' of coloration (fig). Over time, parts of images (or characters) are getting visible one by one, making animated message/ picture. In the end, the last ink get colorized, covering the entire image. Such system should be useful as a sort of secured communication board: we can convey our message to those who know the exact moment they should take a look. After a while, all the massage is gone.
Project Overview
従来:消えていく物質の存在時間によって時間調節する。Missouri Miners 2007 "A biological timer"
千葉:常に物質が一定の割合で蓄積されるとき、ある閾値超えるまでの時間調節する。
調節する方法には、二つが挙げられる。
- 蓄積するときの割合を変える。
- 閾値自体を変える。
- 右の絵は一定の割合で水がある容器の中にたまっていく様子を示している。
- ここでは、容器に水がたまることった時が閾値を超えた時とする
- 一番上は蓄積するスピードが速く、容器が小さいのでたまる時間は短い
- 真ん中は蓄積する容器は小さいが、蓄積するスピードが遅いためにたまる時間は遅くなる
- 一番下は蓄積するスピードが遅く、容器が大きいためにたまる時間がより遅くなる
Project Details
１、全体の説明
蓄積したシグナル分子によって遺伝子発現が起こる細胞間コミュニケーションであるクオラムセンシングを利用する。
クオラムセンシングではLuxI protein familyがシグナル分子であるAHLを合成する。
LuxR protein familyはAHLに応答し、Lux promoter下の遺伝子を発現する。
LuxI protein familyによって合成されたAHLを蓄積していく->ある点(応答閾値)まで蓄積すると、遺伝子発現が起こる
合成されたAHLが応答閾値に達するまでの時間を変えることで、遺伝子発現までの時間を調整することができる。
応答閾値までAHLが蓄積すると、GFPを発現する
その蛍光強度によって遺伝子発現を調べる
２、How to control the timing of gene expression
|
|
|
Quorum Sensing Cross-talk
クオラムセンシングにおける送受信装置は由来する生物ごとに特有のセットをなしているが、異種の送受信装置同士もCross-talkすることが分かっている。 Cross-talkによるコミュニケーションは感度が鈍いため、Receiverの活性化が遅くなる。
more about Quorum Sensing Cross-talk
Experiments and Result
Signal Molecule Sender Phase
Design
Utilize Quorum Sensing Cross-talk
English:Each species has their own LuxI-type proteins,which synthesize their specific autoinducers,AHLs.AHLs produced by different LuxI-type proteins differ only in the length of the acyl-chain moiety and substitution at position C-3.LuxR,which is original for Vibrio fischeri,is activated by its cognate autoinducer,3OC6HSL.However,LuxR is also activated by non-endogenous molecules,C4HSL,C6HSL,and 3OC12HSL.Activation by non-endogenous molecules requires a higher signal concentration(1),(2).This results in slower activation of receivers,when AHL concentration is increasing.日本語:異なる生物はそれぞれに異なるLuxIタイプのタンパク質を持ち、アシル鎖の長さ、あるいはC-3位の置換基が異なる種類のAHLを合成する。それぞれの生物種のLuxIタイプのタンパク質、それが合成する分子名は以下の表のようである。 (Fig.4).AHLを受け取り応答するLuxRタンパク質はVibrio fischeri由来であり、3OC6HSLに応答する。しかし、他種生物由来のAHLにも応答することが知られており、このとき、より高い濃度のAHLが必要となる(1),(2).AHLがゆっくり溜まっていく時、LuxRは3OC6HSLに対して最も早く応答し、他のAHLに対してはそれよりも遅く応答する。 (冨永)
more about AHL sender phase design
Result
Crosstalk test
- RhlIとLuxIでは、GFP inductionにかかる時間はほとんど同じであった.
- LasIは、GFP inductionが他より約2時間遅れた.
（冨永）
more about Sender experiment and result
Signal Molecule Receiver Phase
English:
日本語:AHLを合成するSenderだけではなく、AHLを受け取る側のReceiverを変えれば、その応答時間を変えることができる。そこで私たちは、以下のいくつかの方法を考えた。
- 一種類のSender（AHL<--LuxI）に対して、由来生物の異なるレシーバタンパク質でそれを受信する.
- レシーバータンパク質であるLuxRに変異を入れることで、AHLに対する応答感度を上下させること.
- レシーバーのコピーナンバーを変える.
Quorum-Sensing Crosstalk Fig. Crosstalk クオラムセンシングにおける、レシーバータンパクを変えてクロストークを起こさせる。  Fig. Time Delay Test |
Plasmid Copynumber Fig. copynumber 遺伝子回路を含むプラスミドをもったレシーバーのコピーナンバーを変えることで、応答までの時間を変える  Fig. Time Delay Test
|
|
LuxR mutant (Under construction)
レシーバータンパク質であるLuxRに変異を入れることで応答感度を上下させる(3),(4)
Signal Molecule Quencher
Design
more about AiiA Receiver Phase |
 Fig. Time Delay Test
more about AiiA Receiver Experiment |
Demo Experiments
Demo ~Senders~
一番時差が見られたSender遺伝子のLuxIとLasIをつかってデモ実験を行った。
LuxIおよびLasIの遺伝子がそれぞれ組み込まれた大腸菌（XL10G）と、
LuxRの遺伝子が組み込まれた大腸菌（BW）を液体培養したものを 液量１：１で混ぜて、それらのGFPが発現するのを目視で観測した。
Results
結果は以下の通り。
*緑部分：LuxI *赤部分：LasI
1枚目の写真は開始点。2枚目はLuxIの部分だけGFPを肉眼（蛍光灯光）で確認。３枚目はLuxIとLasI両方を確認したものです。
（それぞれ０時間、4時間、8時間後の映像。液量が100μLと少ないため、今までの実験（1000μL）での結果よりもGFP発現に時間がかかった。・・・コレ書かない方がいいのかなあ。） --Yoshimi 11:04, 29 October 2008 (UTC)
-->more about Demo experiments detail
Demo ~Receivers~
English:
日本語:
固体培地中にセンダー（LuxI）を混ぜ、固体培地表面にレシーバーのコロニーをN.Cフィルターで移す。
センダーの作るAHLは培地中を移動し、表面のレシーバーがAHLを一定濃度感知すればGFPを発現
する。一種のセンダーに対し、様々な種類のレシーバーを用いることで時間差が生じることを確認する。
用いるレシーバーは・・・
・シグナルを受け取るレシーバーを変える(クロストークの利用)：LuxR,LasR,RhlR
・シグナル自体を分解するAiia を利用する
・レシーバーの遺伝子回路を含むプラスミドのコピーナンバーの変化
・レシーバータンパク質であるLuxRに変異を入れる
・確認の仕方
37℃で培養しているreceiverに時間(30min?)ごとにUVをあててGFPが見えるかチェックする。
香取
Results
--->more Demo experiments detail
Conclusion
シグナル分子を3OC6HSLから3OC12HSLに変更することで、LuxRの応答時間を二時間遅らせることができた.
これらのSender実験とReceiver実験で時間差を作り出すことが出来たものを融合すれば、2時間以上の時間差の効果を期待することが出来る。
さらにミューテーションやポジティブフィードバックループを利用することで、この時差を更に広げることが出来るだろう。
--Yoshimi 11:09, 29 October 2008 (UTC)
Future Work
references
- [http://www3.interscience.wiley.com/journal/119124142/abstract M.K Winson et al.:Construction and analysis of luxCDABE-based plasmid sensors for investigating N-acyl homoserine lactone-mediated quorum sensing.FEMS Microbiology Letters 163 (1998) 185-192]
- [http://partsregistry.org/Part:BBa_F2620:Specificity BBa_F2620:Specificity]
- [http://authors.library.caltech.edu/5553/ C. H. Collins.et al.:Directed evolution of Vibrio fischeri LuxR for increased sensitivity to a broad spectrum of acyl-homoserine lactones.Mol.Microbiol.2005.55(3).712–723]
- [http://mic.sgmjournals.org/cgi/content/abstract/151/11/3589 B. Koch. et al.:The LuxR receptor: the sites of interaction with quorum-sensing signals and inhibitors.Microbiology 151 (2005),3589-3602]
| Home | The Team | The Project | Parts Submitted to the Registry | Reference | Notebook | Acknowledgements |
|---|
