Team:Chiba/Sender experiments/Senders(JW1908) T9002(JW1908)

From 2008.igem.org

Revision as of 17:54, 29 October 2008 by Masahiro (Talk | contribs)

Chiba-U.gif

Home The Team The Project Parts Submitted to the Registry Reference Notebook Acknowledgements



Method

  1. Transformed Senders into E.coli strains(JW1908) and Receiver into E.coli strain(JW1908).
  2. Inoculated them independently in liquid media. Incubated at 37°C 12h
  3. Mixed them.
  4. Incubated at 37°C or 30°C.
  5. Measured intensity of green fluorescence at regular time intervals.

more details...

Results and Discussion

Reaction temparature:37°C,09/12

センダーの培養液:1000μL、レシーバの培養液:1000μL

Fig.  
12/09.E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,37°C,Receiver cells/Sender cells = 1.


センダーの培養液:100μL、レシーバの培養液:1000μL


  • センダーの培養液:10μL、レシーバの培養液:1000μL
  • センダーの培養液:1μL、レシーバの培養液:1000μL


  1. CinI+LVAの培養液を混ぜた反応液は、GFPの蛍光強度が上昇しなかった。BBa_K084010が働いていないか、クロストークが起こっていないことが考えられる。
  2. CinI+LVA以外の3種の反応液は,すべて立ち上がりは同じであり(4時間後),LuxI,RhlIとLasIとで,最終到達蛍光強度に差が生じた.

Reaction temparature:37°C

センダーの培養液:500μL、レシーバの培養液:500μL

Fig.  
E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,37°C,Receiver cells/Sender cells = 1.
Fig.  
E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,37°C,Receiver cells/Sender cells = 1.


Left:

  1. 立ち上がりの時間,最終蛍光強度ともに,ほとんど差が見られなかった.induction後,AHL濃度はすぐに閾値に達しており,どの反応液もgfpが成熟するのに伴い,蛍光強度が上昇していると考えた.

Right:

  1. LVAtagの効果は見られなかった.LVAによってシンターゼが分解されるよりも速い速度でAHLが合成されていると考えた.

センダーの培養液:100μL、レシーバの培養液:1000μL

Fig.  
E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,37°C,Receiver cells/Sender cells = 10.


Reaction temparature:30°C

センダーの培養液:500μL、レシーバの培養液:500μL

Fig.  
E.coli strain,Senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,30°C,Receiver cells/Sender cells = 1.
Fig.  
E.coli strain,Senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,30°C,Receiver cells/Sender cells = 1.


Left:

Right:

  1. LVAtagの効果は見られなかった.LVAによってシンターゼが分解されるよりも速い速度でAHLが合成されていると考えた.

センダーの培養液:100μL、レシーバの培養液:1000μL

Fig.  
E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,30°C,Receiver cells/Sender cells = 100.
Fig.  
E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,30°C,Receiver cells/Sender cells = 10.


Left:

Right:

  1. LVAtagの効果は見られなかった.LVAによってシンターゼが分解されるよりも速い速度でAHLが合成されていると考えた.

センダーの培養液:10μL、レシーバの培養液:1000μL

Fig.  
E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,30°C,Receiver cells/Sender cells = 100.
Fig.  
E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,30°C,Receiver cells/Sender cells = 100.


Left:

Right:

  1. LVAtagがついている場合,ついていないものより最終到達蛍光強度が小さくなった.LVAによってシンターゼが分解されていた.しかし,立ち上がりの時間は変化しなかった.これは,LVAによるシンターゼよりAHL合成の速度が速いために,AHLがすぐに閾値に達してしまっているためと考えた.閾値を超えると,すぐさまgfpの翻訳が始まり,inductionの2時間後には蛍光強度が上昇し始めた.


>Back to Sender experiment and result