Team:Chiba/Sender experiments/Senders(XL10Gold) T9002(JW1908)

From 2008.igem.org

Revision as of 19:10, 29 October 2008

Results

Reaction temparature:37°C

• センダーの培養液：500μL、レシーバの培養液：500μL

Fig.　　
E.coli strain,BBa_K084007:XL10Gold,BBa_T9002:JW1908,37°C,Receiver cells/Sender cells = 1.

Fig.　　
E.coli strain,BBa_K084007:XL10Gold,BBa_T9002:JW1908,37°C,Receiver cells/Sender cells = 1.

Fig.　　
E.coli strain,BBa_K084007:XL10Gold,BBa_T9002:JW1908,37°C,Receiver cells/Sender cells = 1.

• 左
  • 結果
    • LuxI(BBa_K084012),RhlI(BBa_K084008)は活性。蛍光強度は500に達した。LasI(BBa_K084007)は目標としている蛍光強度200に届かなかった。
  • 考察
    • この条件においてLasI(BBa_K084007)は活性ではないと考えた。

• 中
  • 結果
    • LuxI(BBa_K084012)とタグ付きのLuxI+LVA(BBa_K084014)の8h後の蛍光強度の差は200であった。
    • 蛍光強度の差はあるが、あまり時間差は見られなかった。
  • 考察
    • タグが付くことで蛍光の発現抑制は起きているが、この条件において時差の効果はあまりないようである。

• 右
  • 結果
    • RhlI(BBa_K084008)とタグ付きRhlI+LVA(BBa_K084009)は全く同じ蛍光強度の上がり方で最終的な値までほぼ等しかった。
  • 考察
    • LuxIの時とくらべてあまりにもタグの効果が見られないため、タグ自体が機能しているのか疑問である。
    • タグ自体が機能していないのでないならば、この条件におけるRhlIのタグ効果はないと考えられる。

--Yoshimi 18:55, 29 October 2008 (UTC)

Reaction temparature:30°C

• センダーの培養液：500μL、レシーバの培養液：500μL

Fig.　　
E.coli strain,BBa_K084007:XL10Gold,BBa_T9002:JW1908,30°C,Receiver cells/Sender cells = 1.

Fig.　　
E.coli strain,BBa_K084007:XL10Gold,BBa_T9002:JW1908,30°C,Receiver cells/Sender cells = 1.

Reaction temparature:25°C

センダーの培養液：500μL、レシーバの培養液：500μL

Fig.
E.coli strain,Senders:XL10Gold,BBa_T9002:JW1908,25°C,Receiver cells/Sender cells = 1.

Fig.
　E.coli strain,Senders:XL10Gold,BBa_T9002:JW1908,25°C,Receiver cells/Sender cells = 1.

Left:

1. 蛍光強度が、30°C,37°Cに比べて極端に低く,Sendersの培養液を添加しなかった反応液と差がほとんどなかった.LuxI,LasI,RhlI,LuxR,GFPすべての発現量が減っていたためと考えた.
2. LuxI,RhlIの培養液を,混ぜた反応液に比べて,LasIの培養液を混ぜた反応液は,最大蛍光強度が小さかった(約1/2).

Right:

1. RhlIにLVAtagのついているものは,LVAtagのついていないものに比べて最大蛍光強度が小さかった.

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