Oczyszczanie białek: A-alfa, Z-alfa i Z-omega

Piotr

zawieszenie próbek w PBS, sonikacja, zwirowanie, do supernatantu i osadu osobno dodanie buforu lizującego (opisać skład gdzieś) gotować przez 10 minut, na żel poliakryl 12% (zrobić protokół) nałożyć ilość zlizowanych bakterii odpowiadającą 100mikrolitrom chodowli o OD=1, elektroforeza (zrobić protokół), barwienie i odbarwianie qmasim (zrobić protokuł) wybranie optymalnych warunków zaszczepienie A-alfa, Z-alfa i Z-omega