Team:Chiba/Sender experiments/Senders(JW1908) T9002(JW1908)

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(Sender culture:100μL,Receiver culture:1000μL)
(Reaction temparature:37°C)
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===Reaction temparature:37°C===
===Reaction temparature:37°C===
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====センダーの培養液:500μL、レシーバの培養液:500μL====
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====Sender culture:500μLm,Receiver culture:500μL====
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[[Image:Chiba_communication_JW1908_37_RS1_01.gif‎|thumb|left|Fig.  <br>E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,37°C,Receiver cells/Sender cells = 1.]]
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[[Image:Chiba_communication_JW1908_37_RS1_01.gif‎|thumb|left|Fig.  <br>E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,37&deg;C]]
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[[Image:Chiba_talks_JW1908_37_RS1_02.gif‎|thumb|left|Fig.  <br>E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,37°C,Receiver cells/Sender cells = 1.]]
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[[Image:Chiba_talks_JW1908_37_RS1_02.gif‎|thumb|left|Fig.  <br>E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,37&deg;C]]
<br clear=all>
<br clear=all>
Left:
Left:
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#立ち上がりの時間,最終蛍光強度ともに,ほとんど差が見られなかった.induction後,AHL濃度はすぐに閾値に達しており,どの反応液もgfpが成熟するのに伴い,蛍光強度が上昇していると考えた.
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#Response time and final fluorescence intensity showed no significant difference.
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We thought AHL concentration was quickly reached the threshold concentration.The fluorescence intensity increased as gfp maturured.
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立ち上がりの時間,最終蛍光強度ともに,ほとんど差が見られなかった.induction後,AHL濃度はすぐに閾値に達しており,どの反応液もgfpが成熟するのに伴い,蛍光強度が上昇していると考えた.
 +
 
Right:
Right:
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#LVAtagの効果は見られなかった.LVAによってシンターゼが分解されるよりも速い速度でAHLが合成されていると考えた.
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#No significant difference in fluorescence intensity between the culture containing BBa_K084007(plac+RhlI) gene transformed cells and the culture containing BBa_K084008(plac+RhlI(LVA)) gene transformed cells.We thought that the rate of AHL synthesis by each autoinducer synthase was much faster than the rate of its degradation by protease.
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LVAtagの効果は見られなかった.LVAによってシンターゼが分解されるよりも速い速度でAHLが合成されていると考えた.
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====センダーの培養液:100&mu;L、レシーバの培養液:1000&mu;L====
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====Sender culture:100&mu;L,Receiver culture:1000&mu;L====

Revision as of 03:02, 30 October 2008

Chiba-U.gif

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Results and Discussion

Reaction temparature:37°C,09/12

Sender culture:1000μL,Receiver culture:1000μL

Fig.  
12/09.E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,Reaction temparature:37°C,Receiver cells/Sender cells = 1.


Sender culture:100μL,Receiver culture:1000μL

Fig.  
E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,37°C,Receiver cells/Sender cells = 10.



  1. Green fluorescence intensity didn't increase in the culture containing BBa_K0840010(plac+CinI+LVA).We thought BBa_K084010 didn't work properly or LuxR gene didn't interact with signal molecules synthesized by BBa_K084010.

の培養液を混ぜた反応液は、GFPの蛍光強度が上昇しなかった。BBa_K084010が働いていないか、クロストークが起こっていないことが考えられる。<-- DON'T DELETE -->

  1. Others responded at the same time(4 hours after induction).Final fluorescence intensity differd.

CinI+LVA以外の3種の反応液は,すべて立ち上がりは同じであり(4時間後),LuxI,RhlIとLasIとで,最終到達蛍光強度に差が生じた.<-- DON'T DELETE -->

Reaction temparature:37°C

Sender culture:500μLm,Receiver culture:500μL

Fig.  
E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,37°C
Fig.  
E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,37°C


Left:

  1. Response time and final fluorescence intensity showed no significant difference.

We thought AHL concentration was quickly reached the threshold concentration.The fluorescence intensity increased as gfp maturured.

立ち上がりの時間,最終蛍光強度ともに,ほとんど差が見られなかった.induction後,AHL濃度はすぐに閾値に達しており,どの反応液もgfpが成熟するのに伴い,蛍光強度が上昇していると考えた.

Right:

  1. No significant difference in fluorescence intensity between the culture containing BBa_K084007(plac+RhlI) gene transformed cells and the culture containing BBa_K084008(plac+RhlI(LVA)) gene transformed cells.We thought that the rate of AHL synthesis by each autoinducer synthase was much faster than the rate of its degradation by protease.

LVAtagの効果は見られなかった.LVAによってシンターゼが分解されるよりも速い速度でAHLが合成されていると考えた.

Sender culture:100μL,Receiver culture:1000μL


Reaction temparature:30°C

センダーの培養液:500μL、レシーバの培養液:500μL

Fig.  
E.coli strain,Senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,30°C,Receiver cells/Sender cells = 1.
Fig.  
E.coli strain,Senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,30°C,Receiver cells/Sender cells = 1.


Left:

Right:

  1. LVAtagの効果は見られなかった.LVAによってシンターゼが分解されるよりも速い速度でAHLが合成されていると考えた.

センダーの培養液:100μL、レシーバの培養液:1000μL

Fig.  
E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,30°C,Receiver cells/Sender cells = 100.
Fig.  
E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,30°C,Receiver cells/Sender cells = 10.


Left:

Right:

  1. LVAtagの効果は見られなかった.LVAによってシンターゼが分解されるよりも速い速度でAHLが合成されていると考えた.

センダーの培養液:10μL、レシーバの培養液:1000μLL

Fig.  
E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,30°C,Receiver cells/Sender cells = 100.
Fig.  
E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,30°C,Receiver cells/Sender cells = 100.


Left:

Right:

  1. LVAtagがついている場合,ついていないものより最終到達蛍光強度が小さくなった.LVAによってシンターゼが分解されていた.しかし,立ち上がりの時間は変化しなかった.これは,LVAによるシンターゼよりAHL合成の速度が速いために,AHLがすぐに閾値に達してしまっているためと考えた.閾値を超えると,すぐさまgfpの翻訳が始まり,inductionの2時間後には蛍光強度が上昇し始めた.


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