Team:Chiba/Sender experiments/Senders(JW1908) T9002(JW1908)

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Revision as of 14:26, 29 October 2008

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design

Sender

[http://partsregistry.org/Part:BBa_K084007 plac+rbs+LasI(BBa_K084007)]

[http://partsregistry.org/Part:BBa_K084008 plac+rbs+RhlI(BBa_K084008)]

[http://partsregistry.org/Part:BBa_K084009 plac+rbs+RhlI(LVA)(BBa_K084009)]
[http://partsregistry.org/Part:BBa_K084010 plac+rbs+CinI(BBa_K0840010)]
[http://partsregistry.org/Part:BBa_S03623 ptet+rbs+LuxI(LVA)(BBa_S03623)]

Receiver

[http://partsregistry.org/Part:BBa_T9002 BBa_T9002 (Express GFP in response to AHL)]

Method

Transformed Senders into E.coli strains(JW1908) and Receiver into E.coli strain(JW1908).
Inoculated them independently in liquid media. Incubated at 37°C 12h
Mixed them.
Incubated at 37°C or 30°C.
Measured intensity of green fluorescence at regular time intervals.

more details...

Results and Discussion

Reaction temparature:37°C,09/12

センダーの培養液：1000μL、レシーバの培養液：1000μL

Fig.　　
12/09.E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,37°C,Receiver cells/Sender cells = 1.

センダーの培養液：100μL、レシーバの培養液：1000μL

Fig.　　
E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,37°C,Receiver cells/Sender cells = 10.

センダーの培養液：10μL、レシーバの培養液：1000μL

センダーの培養液：1μL、レシーバの培養液：1000μL

CinI+LVAの培養液を混ぜた反応液は、GFPの蛍光強度が上昇しなかった。BBa_K084010が働いていないか、クロストークが起こっていないことが考えられる。

Reaction temparature:37°C

センダーの培養液：500μL、レシーバの培養液：500μL

Fig.　　
E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,37°C,Receiver cells/Sender cells = 1.

センダーの培養液：100μL、レシーバの培養液：1000μL

Reaction temparature:30°C

センダーの培養液：500μL、レシーバの培養液：500μL

Fig.　　
E.coli strain,Senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,30°C,Receiver cells/Sender cells = 1.

センダーの培養液：100μL、レシーバの培養液：1000μL

Fig.　　
E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,30°C,Receiver cells/Sender cells = 100.

Fig.　　
E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,30°C,Receiver cells/Sender cells = 10.

センダーの培養液：10μL、レシーバの培養液：1000μL

Fig.　　
E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,30°C,Receiver cells/Sender cells = 100.

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 ==Results and Discussion==
-===Reaction temparature:37°C===
+===Reaction temparature:37°C,09/12===
-====センダーの培養液：1000&mu;L、レシーバの培養液：1000&mu;L====
+*センダーの培養液：1000&mu;L、レシーバの培養液：1000&mu;L
 [[Image:Chiba_talks_JW1908_37_RS1_0912_01.gif‎‎|thumb|left|Fig.　　<br>12/09.E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,37°C,Receiver cells/Sender cells = 1.]]
+*センダーの培養液：100&mu;L、レシーバの培養液：1000&mu;L
+[[Image:Chiba_talks_JW1908_37_RS2_0912_01.gif‎|thumb|left|Fig.　　<br>E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,37°C,Receiver cells/Sender cells = 10.]]
+*センダーの培養液：10&mu;L、レシーバの培養液：1000&mu;L
+*センダーの培養液：1&mu;L、レシーバの培養液：1000&mu;L
 <br clear=all>
+#CinI+LVAの培養液を混ぜた反応液は、GFPの蛍光強度が上昇しなかった。BBa_K084010が働いていないか、クロストークが起こっていないことが考えられる。
+#
+===Reaction temparature:37°C===
 ====センダーの培養液：500&mu;L、レシーバの培養液：500&mu;L====
 [[Image:Chiba_communication_JW1908_37_RS1_01.gif‎|thumb|left|Fig.　　<br>E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,37°C,Receiver cells/Sender cells = 1.]]
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-#CinI+LVAの培養液を混ぜた反応液は、GFPの蛍光強度が上昇しなかった。BBa_K084010が働いていないか、クロストークが起こっていないことが考えられる。
-#
-<br clear=all>
 ====センダーの培養液：100&mu;L、レシーバの培養液：1000&mu;L====
-[[Image:Chiba_talks_JW1908_37_RS2_0912_01.gif‎|thumb|left|Fig.　　<br>E.coli strain,senders:JW1908,BBa_T9002:JW1908,37°C,Receiver cells/Sender cells = 10.]]
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 ===Reaction temparature:30°C===