Team:Chiba/Demo experiments

From 2008.igem.org

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・receiverをLBで12hプレ培養し、colonyが1000位になるようにプレートに撒く。
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・receiverをLBで12hプレ培養し、colonyが1000位になるようにプレートに撒く。(プレート①)
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・LBで12hプレ培養したsenderの菌液とLB-agar(50℃)を混ぜて(LB:LBagar=1:1)プレートに流し込んで固まらせる。
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・LBで12hプレ培養したsenderの菌液とLB-agar(50℃)を混ぜて(LB:LBagar=1:1)シャーレに流し込んで固まらせる。(プレート②)
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・同じころにreceiverのcolonyがちょうど良い大きさ(プレートに撒いて12hくらい)になるようにする。
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・プレート②ができる頃にプレート①のreceiverのcolonyがちょうど良い大きさ(プレートに撒いて12hくらい)になるようにする。
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・receiverのcolonyをニトロセルロースで写し取り、senderが入ったプレートにはる。はったときからスタート。
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・receiverのcolonyをニトロセルロースで写し取り、senderが入ったプレートの表面にはる。はったときからスタート。
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・37℃で培養。
・37℃で培養。

Revision as of 17:48, 28 October 2008

Chiba-U.gif

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Demo Experiment 1

method


・receiverをLBで12hプレ培養し、colonyが1000位になるようにプレートに撒く。(プレート①)
・LBで12hプレ培養したsenderの菌液とLB-agar(50℃)を混ぜて(LB:LBagar=1:1)シャーレに流し込んで固まらせる。(プレート②)
・プレート②ができる頃にプレート①のreceiverのcolonyがちょうど良い大きさ(プレートに撒いて12hくらい)になるようにする。
・receiverのcolonyをニトロセルロースで写し取り、senderが入ったプレートの表面にはる。はったときからスタート。
・37℃で培養。
・決まった時間になったらUVを当ててGFPが見えるかチェックする。
香取

result

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