Team:Chiba/Demo experiments

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== Demo Experiment ~Sendres~ ==
== Demo Experiment ~Sendres~ ==
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結果は以下の通り。
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[[Image:Team-Chiba-demo-mihon.gif|200px]] *緑部分:LuxI *赤部分:LasI
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1枚目の写真は開始点。2枚目はLuxIの部分だけGFPを肉眼(蛍光灯光)で確認。3枚目はLuxIとLasI両方を確認したものです。
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(それぞれ0時間、4時間、8時間後の映像。液量が100μLと少ないため、今までの実験(1000μL)での結果よりもGFP発現に時間がかかった。・・・コレ書かない方がいいのかなあ。)
== Demo Experiment ~Receivers~ ==
== Demo Experiment ~Receivers~ ==

Revision as of 11:17, 29 October 2008

Chiba-U.gif

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Contents

Demo Experiment ~Sendres~

Results

結果は以下の通り。

Team-Chiba-demo-mihon.gif *緑部分:LuxI *赤部分:LasI

Team-Chiba-demo-1.JPG Team-Chiba-demo-2.JPG Team-Chiba-demo-3.JPG 


1枚目の写真は開始点。2枚目はLuxIの部分だけGFPを肉眼(蛍光灯光)で確認。3枚目はLuxIとLasI両方を確認したものです。

(それぞれ0時間、4時間、8時間後の映像。液量が100μLと少ないため、今までの実験(1000μL)での結果よりもGFP発現に時間がかかった。・・・コレ書かない方がいいのかなあ。)

Demo Experiment ~Receivers~

method


・receiverをLBで12hプレ培養し、colonyが1000位になるようにプレートに撒く。(プレート①)
・LBで12hプレ培養したsenderの菌液とLB-agar(50℃)を混ぜて(LB:LBagar=1:1)シャーレに流し込んで固まらせる。(プレート②)
・プレート②ができる頃にプレート①のreceiverのcolonyがちょうど良い大きさ(プレートに撒いて12hくらい)になるようにする。
・receiverのcolonyをニトロセルロースで写し取り、senderが入ったプレートの表面にはる。はったときからスタート。
・37℃で培養。
・決まった時間になったらUVを当ててGFPが見えるかチェックする。
香取

result

菌数比1:1 Team-Chiba-IMG 0322-1.JPG Team-Chiba-IMG 0331-1.JPG Team-Chiba-IMG 0340.JPG Team-Chiba-IMG 0340.JPG


菌数比1:100 Team-Chiba-IMG 0322-100.JPG Team-Chiba-IMG 0331.JPG Team-Chiba-IMG 0340-100.JPG >Back to the project page

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