From 2008.igem.org

Revision as of 15:40, 29 October 2008

Demo Experiment ~Senders~

Method

1. プレ培養
   1. 以下のグリストを各培養液2mL中にPick。
      1. LB-Amp, BBa_T9002, (BW)
      2. LB-Amp+0.2%Glu, BBa_K084012(plac+rbs+LuxI(no LVA)), (XL10G)
      3. LB-Amp+0.2%Glu, BBa_K084007(plac+rbs+LasI(no LVA)), (XL10G)
   2. 37°Cでしんとう培養。12h
2. 本培養
   1. プレ培養液を6.25%ずつ各培養液に添加する。
      1. LB-Amp, BBa_T9002
      2. LB-Amp+0.2%Glu, BBa_K084012(plac+rbs+LuxI(no LVA)), BBa_K084007(plac+rbs+LasI(no LVA))
   2. 37°Cでしんとう培養。4～5h。
3. Wash
   1. 遠心管50mL中に10mLずつ培養液を移す。
   2. 20°C,3600rpmで6min遠心後、上澄みを捨てる。
   3. 各遠心管にLB-Ampを加える。
      1. BBa_T9002が入った各遠心管に10mL
      2. BBa_K084012, BBa_K084007が入った各遠心管に5mL
   4. BBa_K084012, BBa_K084007が入った遠心管を20°C,3600rpmで6min遠心。上澄みを捨てる。
   5. BBa_K084012, BBa_K084007が入った各遠心管にLB-Ampを5mL添加
   6. BBa_K084012, BBa_K084007が入った遠心管を20°C,3600rpmで6min遠心。上澄みを捨てる。
   7. BBa_K084012, BBa_K084007が入った各遠心管にLB-Ampを10mLずつ添加
4. Mix
   1. SenderのBBa_K084012とBBa_K084007を、それぞれ1：1でBBa_T9002と混ぜる。
   2. 96穴シャロウプレートに100μLずつ入れていく。入れ方は図の通り。
      1. 緑の部分にBBa_K084012:BBa_T9002=1:1
      2. 赤の部分にBBa_K084007:BBa_T9002=1:1
      3. 無地の部分にBBa_T9002のみ
5. 培養＆観察

Results

結果は以下の通り。

*緑部分：LuxI　*赤部分：LasI

開始点

LuxIでGFP確認

LasIでもGFP確認

1枚目の写真は開始点。2枚目はLuxIの部分だけGFPを肉眼（蛍光灯光）で確認。３枚目はLuxIとLasI両方を確認したものです。

（それぞれ０時間、4時間、8時間後の映像。液量が100μLと少ないため、今までの実験（1000μL）での結果よりもGFP発現に時間がかかった。・・・コレ書かない方がいいのかなあ。）

--Yoshimi 13:41, 29 October 2008 (UTC)

Demo Experiment ~Receivers~

method

method

1. Receiver(T9002)のプレ培養
   1. Receiver:BBa_T9002 (BW)をLB-Amp 2ml培養(37&deg；ｃ,12h)
   2. プレ培養したReceiver(T9002)をコロニーが1000個くらいになるようにプレートにまく。
2. Sender(S03623)のプレ培養
   1. Sender:BBa_S03623 (BW)をLB-Amp 10ml培養(37&deg；ｃ,12h)(1,2の2本)
3. 固体プレート作り
   1. LB-Ampで12hプレ培養したSenderの菌液-1(10ml)とLB-Amp-agar(50&deg；ｃ)(10ml)を混ぜてsender入りの固体培地-1を作る。
   2. LB-Ampで12hプレ培養したSenderの菌液-2(100μl)をLB-Amp(9.9ml)に混ぜ、100倍希釈。この菌液10mlとLB-Amp-agar(50&deg；ｃ)(10ml)を混ぜて、Sender入りの個体培地-2を作る。
   3. LB-Ampで12hプレ培養したSenderの菌液-2(10μl)をLB-Amp(9.99ml)に混ぜ、1000倍希釈。この菌液10mlとLB-Amp-agar(50&deg；ｃ)(10ml)を混ぜて、Sender入りの個体培地-3を作る。ネ
   4. ネガティブコントロール用としてLB-Amp(10ml)と、LB-Amp-agar(10ml)を混ぜ、個体培地を作った。
4. ニトロセルロースでリフト
   1. Receiverのcolonyをニトロセルロースフィルターに写し取り、Senderが入った個体培地(1~3)と、Senderなし(ネガティブコントロール用)の個体培地の上に置き(t=0)、菌の濃度(100倍,1000倍希釈)によってcolonyが光りだすまでの時間がどう変化するか調べた。
5. receiverのcolonyをニトロセルロースフィルターに写し取り、、senderが入った個体培地(1~3)と、ネガティブコントロール用の個体培地の上に置き（t=0）、菌数によってのコロニー(GFP)がひかりだすまでの時間がどう変化するか調べた。
6. GFPの確認方法
   1. 37℃で培養しているプレートを30分ごとにUV(312nm)を当てて、GFPが見えるか確認した。

香取

香取

・Receiver(T9002)のプレ培養receiver:BBa_T9002 (BW)をLB-Amp 2mLで12hプレ培養し、colonyが1000位になるようにプレートに撒く。（プレート①）
・LBで12hプレ培養したsenderの菌液とLB-agar(50℃)を混ぜて(LB:LBagar=1:1)シャーレに流し込んで固まらせる。（プレート②）
・プレート②ができる頃にプレート①のreceiverのcolonyがちょうど良い大きさ(プレートに撒いて12hくらい)になるようにする。
・receiverのcolonyをニトロセルロースで写し取り、senderが入ったプレートの表面にはる。はったときからスタート。
・37℃で培養。
・決まった時間になったらUVを当ててGFPが見えるかチェックする。
香取

result

菌数ふり実験

菌数比1:1

                   0h                          0.5h                          1.5h

菌数比1:100

                  0h                          0.5h                         1.5h                         2.0h

菌数比1:1000

                0h                     0.5h                  1.5h                2.0h                2.5h

いろんなレシーバー実験

         0h                   0.5h                       1.0h                    1.5h

>Back to the project page

• Recent changes
• What links here
• Related changes
• Special pages
• My preferences

• Printable version
• Permanent link
• Privacy policy
• Disclaimers