Team:Chiba/protocol/phenotype/T9002/j

From 2008.igem.org

(Difference between revisions)
(Part T9002:)
 
(16 intermediate revisions not shown)
Line 1: Line 1:
 +
<html><link rel="stylesheet" href="https://2008.igem.org/wiki/index.php?title=User:Maiko/chiba.css&action=raw&ctype=text/css" type="text/css" /></html>
 +
>[[Team:Chiba/protocol/j|プロトコルページへ]]<Br>
 +
 +
== Part BBa_T9002:==
== Part BBa_T9002:==
Line 6: Line 10:
=== 装置 & 試薬 ===
=== 装置 & 試薬 ===
*装置
*装置
-
**しんとう培養器(37℃,30℃)
+
**しんとう培養器
-
**46 well plate(deep well)
+
***Innova 4200 Benchtop or Floor-Stackable Incubator Shaker(37℃)
 +
***タイテック BioShaker BR-33FM(30℃,200rpm)
 +
**48 well plate(deep well)
 +
**Fluoroskan Ascent 2.5(program:Ascent Software Version 2.6)
 +
**Beckman Allegra<sup>tm</sup> X-12R Centrifuga(Beckman Coulter)
*試薬
*試薬
**AHL(100uM,5uM,100nM)
**AHL(100uM,5uM,100nM)
-
**E.coli BW⊿FliC Culture Containing T9002
+
**E.coli JW1908 Culture Containing T9002
=== プロトコル ===
=== プロトコル ===
 +
プレ培(O/N,測定日の前日)
 +
*T9002をグリセロールストックからpickして、LB-Amp液体培地で培養する。
 +
*37℃しんとう培養器で一晩培養する
 +
 +
翌日
 +
*培養液100μLを、40mlのLB-Amp液体培地に加え、37℃で6-8時間しんとう培養する。
 +
*Wash-->培養液を50mlファルコンチューブに、10mlずつ分注。
 +
:-->3500rpmで6分間遠心。上澄みを捨てる。
 +
:-->新しいLB-Amp培地を10mlずつ加え(1倍希釈)、pipettingにより再懸濁。
 +
*48 deep well plateに、1mlずつ分注。
 +
*AHLを以下の表に示すのように添加する。
 +
*96 shallow well plateに100μLずつ分注し、蛍光強度を測定する。
 +
*37℃でしんとう培養
 +
 +
*2h後、3h後…に、100μLずつ分注し、蛍光強度を測定する。
 +
**測定条件<Br>
 +
::測定前-->shake:On time = 1min,Off time = 10 sec,
 +
::測定-->integration time = 1000ms
 +
::Beam width:Normal Beam
 +
::Wavelength pair = 485nm(excitation) and 527nm(emission)
 +
 +
=== issues? discussion ===
 +
*蛍光強度がいくつ以上なら目視で確認できるのか

Latest revision as of 09:37, 15 December 2008

>プロトコルページへ


Contents

Part BBa_T9002:

目的

T9002を導入した大腸菌は、AHL存在下でGFPを発現する。種種の濃度のAHLを添加し、添加後の蛍光強度変化の時間依存性を調べる。

装置 & 試薬

  • 装置
    • しんとう培養器
      • Innova 4200 Benchtop or Floor-Stackable Incubator Shaker(37℃)
      • タイテック BioShaker BR-33FM(30℃,200rpm)
    • 48 well plate(deep well)
    • Fluoroskan Ascent 2.5(program:Ascent Software Version 2.6)
    • Beckman Allegratm X-12R Centrifuga(Beckman Coulter)
  • 試薬
    • AHL(100uM,5uM,100nM)
    • E.coli JW1908 Culture Containing T9002

プロトコル

プレ培(O/N,測定日の前日)

  • T9002をグリセロールストックからpickして、LB-Amp液体培地で培養する。
  • 37℃しんとう培養器で一晩培養する

翌日

  • 培養液100μLを、40mlのLB-Amp液体培地に加え、37℃で6-8時間しんとう培養する。
  • Wash-->培養液を50mlファルコンチューブに、10mlずつ分注。
-->3500rpmで6分間遠心。上澄みを捨てる。
-->新しいLB-Amp培地を10mlずつ加え(1倍希釈)、pipettingにより再懸濁。
  • 48 deep well plateに、1mlずつ分注。
  • AHLを以下の表に示すのように添加する。
  • 96 shallow well plateに100μLずつ分注し、蛍光強度を測定する。
  • 37℃でしんとう培養
  • 2h後、3h後…に、100μLずつ分注し、蛍光強度を測定する。
    • 測定条件
測定前-->shake:On time = 1min,Off time = 10 sec,
測定-->integration time = 1000ms
Beam width:Normal Beam
Wavelength pair = 485nm(excitation) and 527nm(emission)

issues? discussion

  • 蛍光強度がいくつ以上なら目視で確認できるのか