Team:Chiba/Calendar-Home/21 August 2008

From 2008.igem.org

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===Team:Output===
===Team:Output===
[[Team:Chiba/protocol/transformation|Transformation]]
[[Team:Chiba/protocol/transformation|Transformation]]
-
*[http://partsregistry.org/Part:BBa_J32007 BBa_J32007]-->no colony-->no colony(2 times)-->colony(3times)
+
*[http://partsregistry.org/Part:BBa_J32007 BBa_J32007](2007)-->no colony-->no colony(2 times)-->colony(3times)
-
*[http://partsregistry.org/Part:BBa_B0034 BBa_B0034]-->colony
+
*[http://partsregistry.org/Part:BBa_B0034 BBa_B0034](2007)-->colony

Revision as of 15:00, 24 October 2008

>Home | Notebook

20 August 2008 <|> 22 August 2008

Contents

Laboratory work

Team:Input

(-->20/8)

Inoculated transformants for 12 hours in LB 2mL containing Ampicillin.

ただしコロニーが1個だけだったBBa_J22141は2ml培養の11h後にIPTGを20μl加え、 さらに1h培養した。


  • UV照射実験(プレート編)(~24日)
  • two plasmids from ---
    • (Repressor)-Ptrc-LuxR-Plux-cI-colE1-Amp-
    • (Reporter)-PcI-GFP-p15a-Cm-(BW)
  1. Inoculated (Reporter) culture from glycerol stock(-80℃ freezer) in 2mL LB medium.(LB-Amp,Cm)(LB-Amp,Cm,AHL100nM)の2種類。


37℃で12h培養後、濁ったらそれぞれを105希釈してAHLが入っていないものはLB-Amp,Cm,AHLが入っているものはAHL-Amp,Cm,AHL100nMのプレートにそれぞれ20μl撒く。
37℃で12h培養後、きちんとコロニーができていることを確認し、両方のプレートにUVを照射する。UVの波長は254nm,UVランプとプレートの距離は14cm。
UVを照射して9h後、21h後にそれぞれ両方のプレートに次の同じ操作をする。
両方のプレートのコロニーをつついてそれぞれ(LB-Amp,Cm),(LB-Amp,Cm,AHL100nM)2ml培養する。
37℃,で12h培養後、濁っていたので、それぞれを(LB-Amp,Cm),(LB-Amp,Cm,AHL100nM)のプレートに105希釈して20μl撒いた。


  • Colony count
AHLなしAHL100nM
9h 606453
12h 146151


AHLが入っていないほうのコロニーはいづれも光っていた。→機能チェックはOK

Team:Communication

(20/8)--->PCR


DNA Template 1
dNTP mix 10
Foward Primer 5
Reverse Primer 5
DNA polymerase TAQ 1
Thermopol Buffer 5
dH2O 28
TOTAL 50μL


95℃,5min -> ( 95℃,1min -> 52℃,1min -> 72℃,1min )・・・25cycles -> 72℃,10min -> 6℃


--->Gel Check
Chiba-0821.JPG
Sample DNA 3
Loading Dye 2
dH2O 7
TOTAL 12μL
From left;


Transformation
competent cells : XL10G



--->(23/8)Digestion

Team:Output

Transformation